济南3月1日电 题：史伟云：一枚角膜治疗7人 为更多人点亮光明
记者 李欣 祁建月
“运用精确的供受体匹配技术，我曾用一枚角膜治疗过7个病人。”全国人大代表、山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云在接受记者采访时表示，去年全国两会上自己提出的优化罕见医疗器械审批流程的建议，今年三四月份有望落地实施。“这对我国角膜盲患者而言，无疑是个好消息。”
史伟云在眼科医疗、教学和科研一线深耕近40年，是国内屈指可数的独立完成各类角膜移植手术超万例的专家。每年都有来自全国各地的角膜病患者慕名找到史伟云，作为中华眼科学会角膜病学组组长，他可能是很多角膜病患者重见光明的最后一根救命稻草。他所在的医院，每年承担着全国八分之一的角膜移植手术量。2024年，作为给角膜盲患者带来光明希望的首个生物工程角膜的主持研发者，史伟云获评年度“十大科技新闻人物”。
“角膜呈椭圆状，周边曲率和直径各不相同，因此精确匹配至关重要，这样才能达到最佳治疗效果。患者角膜缺失哪一部分，我们就从捐献的角膜中选取相应部分进行移植。”史伟云介绍说，2024年，他用新方法取了1200例角膜，还率先在中国用飞秒激光辅助手术。这种技术切割更为精准，术后光学效果也更理想。
“角膜盲患者必须用新鲜角膜替换病变角膜。眼球的角膜就如同一块玻璃，玻璃脏了擦不干净就得更换。”史伟云已连续三年关注罕见医疗器械的审批流程问题。“我们医院自行配置了一种角膜保存液，它可将供体角膜活性维持一周以上，突破传统手术‘即取即用’的时空限制。”史伟云表示，角膜保存液属于罕见医疗器械，每年需求量约为两三万支，虽是小众需求，但对患者来说却是刚需。
连续三年关注罕见医疗器械问题的史伟云称，自己在首次参加十三届人大会议时就发现，中国有针对罕见病药的注册、审批特殊渠道，却没有针对罕见医疗器械的相关机制。作为罕见医疗器械的定义者，他解释道，罕见病发病率通常在万分之几，而罕见医疗器械则是指年使用量不超过几万套的器械。
国家药监局高度重视史伟云关于罕见医疗器械注册流程的建议。经过一年的调研与努力，角膜保存液有望在今年上半年获得国家注册证。“这对眼科角膜移植事业意义非凡，有助于在全国推广这种先进的角膜捐献方法。”史伟云认为，保存技术的改进能让捐赠者遗体眼球得以保留，将逐步缓解角膜供体短缺的问题，“这对我国角膜盲患者来说，是实实在在的福音”。
“眼睛结构精巧细微，个体差异极大，所以机器人应用于眼科手术仍有很长的路要走。”谈及机器人和人工智能在眼科领域的应用，史伟云表示，它们在诊断、病案管理、智慧医院建设等方面作用显著。“DeepSeek出现后，我在医院积极推动其在门诊病例、病房病例、手术系统管理等方面的应用。AI对人类生活影响深远，用于新药研发，能加快研发进程、缩短研发周期，对医院管理、提升诊断准确率、减轻医生工作负担也大有益处。”
身为眼科专家，史伟云还十分关注儿童近视问题。他表示，尽管近视的发病机理尚未完全明确，但有一种理论认为，眼睛在发育过程中，如果长时间看近处，大脑会误以为眼睛仅需满足看近需求，眼球便会朝着近视方向发展。“预防儿童近视，从三四岁起就应到医院检测远视储备，建立视觉档案。同时，要尽量减少儿童使用电子产品的时间，因为即便电子产品屏幕质量再好，也存在闪烁问题，眼睛持续调节，易产生疲劳。”
从实验室到手术台，从建言到政策落地，史伟云始终践行着“医之大者”的使命。这位不断创造光明奇迹的眼科专家，仍在为点亮更多黑暗中的生命砥砺前行。(完)
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